ลักษณะโครงสร้างของ Aiphanol ทำให้เกิดฤทธิ์ต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ โดยอาศัยความร่วมมือระหว่างหน่วย stilbene ส่วนของฟีนิลโพรเพน และสะพานไดออกเซน ตรงกันข้ามกับกลไกของ stilbene หรือ lignans การผสมยาที่ยับยั้ง VEGFR2 และ COX2 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิผลในแบบจำลองสัตว์ของการบำบัดต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ ในขณะที่การยับยั้ง VEGFR2 ในหลอดทดลอง ส่วนใหญ่มีส่วนช่วยในการต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ของ Aiphanol การยับยั้ง COX2 พร้อมกันในร่างกายอาจสร้างโปรแกรมระดับของ PGE2 และ VEGF ใหม่โดยการลดสภาพแวดล้อมจุลภาคที่สร้างเส้นเลือดใหม่ การศึกษานี้สนับสนุนให้ไอพานอลเป็นสารตะกั่วที่ต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ในการรักษามะเร็ง
Sarsaparilla หรือที่รู้จักว่า Smilax Glabra Rhizome (SGR) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางถึงศักยภาพในการต่อต้านเนื้องอกและต้านการอักเสบ แต่ยังไม่ได้มีการสำรวจผลกระทบต่อการสร้างเส้นเลือดใหม่ ในที่นี้ การศึกษานี้พบว่า Glabrous Greenbrier Rhizome PE ยับยั้งการแพร่กระจายและการเคลื่อนไหวของเซลล์บุผนังหลอดเลือดจากสายสะดือของมนุษย์ปฐมภูมิ (HUVEC) ที่สำคัญ Tu Fu Ling ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ที่กระตุ้นด้วยปัจจัยพื้นฐานและปัจจัยการเจริญเติบโตในการทดสอบการสร้างเส้นเลือดใหม่ และผลกระทบนี้ขึ้นอยู่กับขนาดยา การศึกษานี้ตั้งข้อสังเกตว่า Porphyra มีสารประกอบจำนวนหนึ่งที่มีความสามารถในการต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่
Aiphanol ซึ่งเดิมแยกได้จากเมล็ดของ Aiphanes aculeate ถูกระบุใน Glabrous Greenbrier Rhizome PE จนถึงปัจจุบัน ผลกระทบทางชีวภาพรวมถึง Aiphanol ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด มีรายงานว่า Aiphanol ยับยั้งการสร้างเส้นเลือดใหม่ในการทดสอบแหวนหลอดเลือดในหนู; อย่างไรก็ตาม กลไกและบทบาทในการควบคุมการสร้างเส้นเลือดใหม่ของเนื้องอกยังคงต้องพิจารณาต่อไป
การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า lignan ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ Aiphanol สามารถกำหนดเป้าหมายและยับยั้ง VEGFR2 และ COX2 ได้โดยตรง ซึ่งจะขัดขวางการสร้างเส้นเลือดใหม่และการเติบโตของเนื้องอก ลักษณะโครงสร้างของไอพานอลทำให้เกิดฤทธิ์ต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ โดยอาศัยความร่วมมือระหว่างหน่วยสติลบีน ส่วนฟีนิลโพรเพน และสะพานไดออกเซน ตรงกันข้ามกับกลไกของสติลบีนหรือลิกแนน การผสมยาที่ยับยั้ง VEGFR2 และ COX2 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิผลในแบบจำลองสัตว์ของการบำบัดต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่
ในขณะที่การยับยั้ง VEGFR2 ในหลอดทดลอง ส่วนใหญ่มีส่วนช่วยในการต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ของ Aiphanol การยับยั้ง COX2 พร้อมกันในร่างกายอาจสร้างโปรแกรมระดับของ PGE2 และ VEGF ใหม่โดยการลดสภาพแวดล้อมจุลภาคที่สร้างเส้นเลือดใหม่ การศึกษานี้สนับสนุนให้ไอพานอลเป็นสารตะกั่วที่ต้านการสร้างเส้นเลือดใหม่ในการรักษามะเร็ง
