Liposomal NAD+ สนับสนุนการผลิต ATP, การซ่อมแซม DNA และการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดีได้อย่างไร

สำหรับนักวิทยาศาสตร์ด้านการกำหนดสูตร ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและพัฒนา และเจ้าของแบรนด์ที่กำลังพัฒนา-ผลิตภัณฑ์ที่มีอายุยืนยาวรุ่นต่อไป จะต้องเข้าใจกลไกระดับเซลล์ของไลโปโซม NAD+เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเลือกส่วนผสมและการวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์อย่างชาญฉลาด NAD+ (นิโคตินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์) เป็นสารเมตาบอไลต์ของเซลล์ส่วนกลางและโคเอ็นไซม์ที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางชีวเคมีหลายชนิด ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการเผาผลาญของเซลล์และสภาวะสมดุลของพลังงาน ระดับ NAD+ จะลดลงตามอายุและในบางโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ- และการลดลงนี้เกี่ยวข้องกับลักษณะเด่นหลายประการของการสูงวัย รวมถึงความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย ความไม่แน่นอนของจีโนม และการสื่อสารในเซลล์ที่เปลี่ยนแปลงไปผงไลโปโซม NAD+จัดการกับข้อจำกัดด้านการดูดซึมของสูตร NAD+ ทั่วไปผ่านการห่อหุ้มฟอสโฟลิปิด ซึ่งช่วยให้แบรนด์ต่างๆ สามารถพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการสนับสนุนทางวิทยาศาสตร์- ซึ่งสนับสนุนพลังงานของเซลล์และเส้นทางการสูงวัยอย่างมีสุขภาพดี

 

 

 

NAD+ ถูกค้นพบเมื่อกว่าศตวรรษที่ผ่านมา แต่ความสำคัญทางชีวภาพอย่างสมบูรณ์ของมันยังคงปรากฏให้เห็น NAD+ เป็นสารเมตาบอไลต์ของเซลล์ที่จำเป็นซึ่งเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาทางชีวเคมีหลายชนิด รวมถึงการควบคุมเมแทบอลิซึมของเซลล์ การผลิตพลังงาน การซ่อมแซม DNA การแบ่งเซลล์และการกินอัตโนมัติ การอักเสบ และการทำงานของเซลล์ประสาท NAD+ ทำหน้าที่สองฟังก์ชัน โดยทำหน้าที่เป็นทั้งโคแฟคเตอร์ในเมแทบอลิซึมและเป็นสื่อกลางในการส่งสัญญาณของเซลล์ ทำให้ขาดไม่ได้ในการรักษาสภาวะสมดุลของเซลล์ การเจริญเติบโต และการอยู่รอดของเซลล์

NAD+ มีอยู่สองรูปแบบ-ออกซิไดซ์ (NAD+) และรีดิวซ์ (NADH)-ซึ่งสลับกันในปฏิกิริยารีดอกซ์ การเปลี่ยนแปลงนี้เป็นพื้นฐานของการผลิตพลังงานของเซลล์ อัตราส่วน NAD+/NADH ภายในเซลล์ช่วยควบคุมฟลักซ์การเผาผลาญ และส่งผลต่อประสิทธิภาพการผลิต ATP ของไมโตคอนเดรีย NADH ซึ่งเป็นรูปแบบรีดิวซ์ของ NAD+ ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอนหลักในห่วงโซ่ระบบทางเดินหายใจของไมโตคอนเดรีย ซึ่งเกี่ยวข้องกับการผลิตอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต โดยออกซิเดชันฟอสโฟรีเลชัน สำหรับนักพัฒนาอาหารเสริม ความสัมพันธ์นี้อธิบายว่าทำไมความพร้อมใช้งานของ NAD+ จึงเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับการเผาผลาญพลังงานของไมโตคอนเดรียและการวิจัยประสิทธิภาพของเซลล์

นอกเหนือจากบทบาทพื้นฐานของมันในฐานะโคเอ็นไซม์รีดอกซ์ในการเผาผลาญพลังงานแล้ว NAD+ ยังทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นร่วม-ที่สำคัญสำหรับเอนไซม์ส่งสัญญาณสามประเภทหลัก ได้แก่ เซอร์ทูอิน ดีไซเลส, ADP-ไรโบสทรานสเฟอเรส (รวมถึง PARP) และการสังเคราะห์ไรโบสของ ADP แบบไซคลิก- ตำแหน่งนี้ NAD+ เป็นศูนย์กลางการเผาผลาญที่ประสานงานในการควบคุมเครือข่ายด้านสุขภาพและความชราของเซลล์ทั้งหมด

 

 

วงจรรีดอกซ์ NAD+/NADH

หน้าที่หลักด้านพลังงานชีวภาพของไมโตคอนเดรียคือการสร้างอะดีโนซีน ไตรฟอสเฟต (ATP) จากการสลายสารอาหารผ่านออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น NAD+ มีบทบาทที่ขาดไม่ได้ในกระบวนการนี้ ในระหว่างปฏิกิริยาแคแทบอลิซึม-รวมถึงไกลโคไลซิสในไซโตพลาสซึมและวัฏจักรของกรดไตรคาร์บอกซิลิก (TCA) ในไมโตคอนเดรีย-NAD+ รับอิเล็กตรอนจนเกิดเป็น NADH

จากนั้น NADH ที่สร้างขึ้นจะถูกส่งไปยังไมโตคอนเดรีย โดยส่งอิเล็กตรอนพลังงานสูง-ไปยังโปรตีนเชิงซ้อนในห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน ในขณะที่อิเล็กตรอนไหลผ่านสารเชิงซ้อนเหล่านี้ โปรตอนจะถูกสูบผ่านเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียชั้นใน ทำให้เกิดการไล่ระดับเคมีไฟฟ้าที่ขับเคลื่อน ATP synthase เพื่อสร้าง ATP

NAD+ เป็นเซ็นเซอร์พลังงาน

NAD(H) สามารถทำหน้าที่เป็นเซ็นเซอร์พลังงานที่เชื่อมโยงความพร้อมของสารอาหาร สถานะพลังงานของเซลล์ และการผลิต ATP อัตราส่วน NAD+/NADH ภายในเซลล์เป็นตัวบ่งชี้สำคัญของสถานะการเผาผลาญ เมื่อระดับ NAD+ เพียงพอ เซลล์จะผลิต ATP ได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านทางออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น ในระหว่างการสูญเสีย NAD+ เซลล์มักจะเปลี่ยนไปสู่ไกลโคไลซิสแบบไม่ใช้ออกซิเจน ซึ่งจะลดประสิทธิภาพการผลิต ATP และเพิ่มการผลิตแลคเตต

NAD+ ยังปรับสมดุลระหว่างไกลโคไลซิสและออกซิเดชั่นฟอสโฟรีเลชั่น ซึ่งส่งผลต่อความยืดหยุ่นในการเผาผลาญของเซลล์ บทบาทด้านกฎระเบียบนี้มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะกับเนื้อเยื่อที่มีความต้องการพลังงานสูง เช่น สมอง หัวใจ และกล้ามเนื้อโครงร่าง NAD+ และ NADH มีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ ATP และควบคุมการเผาผลาญพลังงานในสมอง และจำเป็นสำหรับกระบวนการเผาผลาญ เช่น ไกลโคไลซิส คีโตไลซิส -ออกซิเดชัน และวงจร TCA

 

 

การเปิดใช้งาน PARP1 และการใช้ NAD+

เมื่อ DNA ถูกทำลาย เซลล์จะตอบสนองอย่างรวดเร็ว PARP1 (โพลี ADP-ไรโบสโพลีเมอเรส 1) เป็นหนึ่งในโปรตีนกลุ่มแรกๆ ที่รับรู้และจับ DNA ที่เสียหาย เมื่อจับกับการแยกตัวของ DNA PARP1 จะถูกกระตุ้นและใช้ NAD+ เป็นซับสเตรต PARP1 แยก NAD+ และถ่ายโอน ADP-ไรโบสมอยอิตีที่เป็นผลลัพธ์ไปยังโปรตีนเป้าหมาย กระบวนการที่เรียกว่าโพลี(ADP-ไรโบซิล)เอชั่น (PARylation)

เหตุการณ์ PARylation นี้ทำหน้าที่หลายอย่าง: คัดเลือกโปรตีนซ่อมแซม DNA อื่นๆ ไปยังบริเวณที่เกิดความเสียหาย ปรับเปลี่ยนโครงสร้างโครมาตินเพื่ออำนวยความสะดวกในการเข้าถึง DNA ที่เสียหาย และส่งสัญญาณไปยังเซลล์ว่าการซ่อมแซมกำลังดำเนินการอยู่ แกน NAD+–PARP1–XRCC1 ตั้งอยู่ที่จุดตัดของการบำรุงรักษาจีโนมและการควบคุมเมตาบอลิซึม ซึ่งเชื่อมโยงความเสียหายของ DNA ที่ส่งสัญญาณไปยังพลังงานชีวภาพของเซลล์

 

ต้นทุน NAD+ ของการซ่อมแซม DNA

PARP1 เป็นกิจกรรมการบริโภค NAD ที่สำคัญ+-ในนิวเคลียสและมีบทบาทสำคัญในการรักษาความสมบูรณ์ของจีโนม กิจกรรมการซ่อมแซม DNA อย่างกว้างขวางอาจใช้ NAD ในปริมาณมาก+. เมื่อความเสียหายของ DNA ขยายวงกว้าง-ตามที่เกิดขึ้นกับความชรา ความเครียดจากสิ่งแวดล้อม หรือการอักเสบ-การเปิดใช้งานมากเกินไปของ PARP1 อาจทำให้ปริมาณสำรอง NAD+ ของเซลล์ลดลง

สิ่งนี้สร้างความท้าทายด้านพลังงานชีวภาพ: เซลล์จะต้องสร้างสมดุลระหว่างความจำเป็นในการซ่อมแซม DNA ทันทีกับต้นทุนการเผาผลาญของการบริโภค NAD+ การกระตุ้นมากเกินไปของ PARP1 และการสูญเสีย NAD+ มีส่วนเกี่ยวข้องในเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับอายุ-ต่างๆ การทำความเข้าใจความสัมพันธ์นี้เป็นสิ่งสำคัญสำหรับนักกำหนดสูตรที่กำลังพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่สนับสนุนสุขภาพของเซลล์ ดังนั้นการเผาผลาญของ NAD+ จึงเป็นประเด็นที่สนใจทางวิทยาศาสตร์ในการทำความเข้าใจการตอบสนองของเซลล์ต่อความเสียหายของ DNA และความชรา

 

 

NAD+ เป็นอัตรา-การจำกัดพื้นผิว

Sirtuins (SIRT1–SIRT7) เป็นตระกูลของดีอะซีติเลสที่ขึ้นอยู่กับ NAD+- ซึ่งมีบทบาทสำคัญในช่วงอายุและโรคที่เกี่ยวข้องกับอายุ- NAD+ เป็นปัจจัยร่วมที่สำคัญในการควบคุมสภาวะสมดุลของเมตาบอลิซึมและอัตรา-ที่จำกัดซับสเตรตสำหรับเซอร์ทูอิน ดีไซเลส เนื่องจากระดับ NAD+ ของเซลล์ถูกจำกัดสำหรับการทำงานของเซอร์ทูอิน ความพร้อมใช้งานของ NAD+ จึงส่งผลโดยตรงต่อการทำงานของเซอร์ทูอิน

Sirtuins ผสมผสานเส้นทางการตอบสนองทางเมตาบอลิซึมและความเครียด-เข้าด้วยกัน SIRT3 ซึ่งเป็นเซอร์ทูอินของไมโตคอนเดรียช่วยขจัดหมู่อะซิติลออกจากและเพิ่มการทำงานของเอนไซม์สำคัญที่มีส่วนร่วมในการสลายกรดไขมัน วงจร TCA และห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและการผลิตพลังงานของไมโตคอนเดรีย

Sirtuins และการวิจัยสูงวัยอย่างมีสุขภาพดี

ระดับ NAD+ จะลดลงในสิ่งมีชีวิตสูงวัย และการศึกษาในสิ่งมีชีวิตแบบจำลองแนะนำว่าการฟื้นฟูความพร้อมของ NAD+ อาจส่งผลต่อ-การเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับอายุและ{3}}วิถีทางที่เกี่ยวข้องกับการมีอายุยืนยาว ในแบบจำลองสัตว์ มีการตรวจสอบกลยุทธ์การฟื้นฟู NAD+ สำหรับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับอายุ- วิถีทาง NAD+/sirtuin ได้รับการศึกษาถึงบทบาทในการควบคุมการมีอายุยืนยาวผ่านการกระตุ้นไมโตคอนเดรีย UPR (การตอบสนองของโปรตีนที่กางออก) และการส่งสัญญาณ FOXO การสูญเสีย NAD+ ส่งผลต่อคุณสมบัติหลายประการของการแก่ชรา ทำให้การเผาผลาญ NAD+ เป็นเป้าหมายที่น่าสนใจทางวิทยาศาสตร์อย่างมาก Sirtuins ซึ่งเป็นกลุ่มเอนไซม์+-ที่ขึ้นอยู่กับ NAD มีบทบาทสำคัญในการบูรณาการวิถีทางเมตาบอลิซึมและความเครียด-เข้าด้วยกัน เมแทบอลิซึมของ NAD+ การแบ่งส่วนย่อยของเซลล์ และฟังก์ชันเซอร์ทูอินเฉพาะมาบรรจบกันเพื่อสร้างเครือข่ายกำกับดูแลแบบบูรณาการที่ควบคุมสภาวะสมดุลของเมตาบอลิซึม

 

 

อุปสรรคทางชีวภาพ

แม้ว่า NAD+ จะมีบทบาทสำคัญในด้านสุขภาพเซลล์ แต่อาหารเสริม NAD+ แบบรับประทานทั่วไปก็ยังเผชิญกับข้อจำกัดพื้นฐาน NAD+ มีน้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่ (663.43 Da) และมีโครงสร้างที่ซับซ้อนซึ่งมีส่วนทำให้ความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนจำกัด NAD+ ยังมีความไม่เสถียรโดยเนื้อแท้ และสลายตัวได้ง่ายที่อุณหภูมิแวดล้อมหรืออุณหภูมิสูง ซึ่งจำกัดการใช้งานในยาเม็ดและแคปซูลมาตรฐาน

การห่อหุ้มไลโปโซมทำงานอย่างไร

เทคโนโลยีการนำส่งไลโปโซมจัดการกับความท้าทายเหล่านี้ผ่านการห่อหุ้มฟอสโฟลิปิด โมเลกุล NAD+ ถูกห่อหุ้มไว้ภายในชั้นสองของฟอสโฟลิปิด-โดยทั่วไปได้มาจาก-ทานตะวันที่ไม่ใช่จีเอ็มโอหรือเลซิตินจากถั่วเหลือง-ซึ่งก่อตัวเป็นถุงขนาดเล็กมาก โดยทั่วไปจะอยู่ภายในช่วงระดับนาโน

กลไก	คำอธิบาย
การป้องกันระหว่างการขนส่งระบบทางเดินอาหาร	ฟอสโฟลิปิด ไบเลเยอร์ ปกป้อง NAD+ จากการย่อยสลายในระบบทางเดินอาหาร ปกป้องจากกรดในกระเพาะและเอนไซม์ย่อยอาหาร
การดูดซึมของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น	เนื่องจากโครงสร้างของไขมันมีความคล้ายคลึงกับเยื่อหุ้มเซลล์ตามธรรมชาติ ไลโปโซมจึงอาจทำปฏิกิริยากับเยื่อหุ้มลำไส้ผ่านกลไกต่าง ๆ รวมถึงการหลอมรวมของเมมเบรนและเอ็นโดไซโทซิส
ลดการเผาผลาญในช่วงแรก-	โครงสร้างไลโปโซมอาจลดขอบเขตของ-การเผาผลาญผ่านครั้งแรก ซึ่งอาจช่วยให้สัดส่วนของโมเลกุล NAD+ ที่สมบูรณ์สามารถเข้าถึงการไหลเวียนของระบบได้มากขึ้น

หลักฐานทางวิทยาศาสตร์

การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบไม่-สุ่มที่เผยแพร่ในปี 2026 ได้ตรวจสอบผลของการเสริม NAD+ ที่เป็นไลโปโซมแบบรับประทานต่อระดับ NAD+ ในเซลล์ในมนุษย์ ผู้เข้าร่วมสิบสี่คนรับประทานไลโปโซม NAD+ 1,000 มก. ทุกวันเป็นเวลาสองสัปดาห์ หลังจากผ่านไป 14 วัน ผู้เข้าร่วมรายงานว่าระดับ NAD+ ในเซลล์เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ยมากกว่า 64% เมื่อเทียบกับการตรวจวัดพื้นฐาน การศึกษานี้ให้หลักฐานเบื้องต้นในมนุษย์ที่ชี้ให้เห็นว่าการเสริม NAD+ ของไลโปโซมแบบรับประทานอาจเพิ่มระดับ NAD+ ในเซลล์ แม้ว่าการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมขนาดใหญ่จะเป็นประโยชน์ แต่ก็จำเป็นต้องมีการยืนยันการค้นพบนี้

 

 

 

สำหรับการพัฒนาแบรนด์อาหารเสริมไลโปโซม NAD+ข้อได้เปรียบทางการค้ามีมากกว่าวิทยาศาสตร์:

ผลประโยชน์	ผลกระทบเชิงพาณิชย์
ความแตกต่างของผลิตภัณฑ์	การจัดส่ง Liposomal ช่วยให้มีตำแหน่งระดับพรีเมียมในตลาดอายุยืนที่กำลังเติบโต
สูตรที่ยืดหยุ่น	มีจำหน่ายหลายรูปแบบ-แคปซูล ผง เครื่องดื่ม
การสื่อสารอย่างมีประสิทธิผล	ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์เป็นรากฐานที่น่าเชื่อถือสำหรับการตลาดเชิงเทคนิค
การสนับสนุนด้านกฎระเบียบ	เอกสารที่ครอบคลุมอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงตลาด

สำหรับผู้ผลิตจัดหาผงไลโปโซม NAD+ จำนวนมากการเลือกซัพพลายเออร์ส่วนผสม NAD+ ที่มีประสบการณ์จำเป็นต้องมีการประเมินความสามารถในการผลิต ข้อมูลประสิทธิภาพการห่อหุ้ม ความสม่ำเสมอของขนาดอนุภาค และการรับรองคุณภาพอย่างรอบคอบ

 

 

Liposomal NAD+ แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าที่น่าหวังในการเสริมสุขภาพระดับเซลล์ โดยจัดการกับข้อจำกัดด้านการดูดซึมซึ่งมีข้อจำกัดในอดีตของสูตร NAD+ ทั่วไป ด้วยการห่อหุ้มฟอสโฟลิพิด เทคโนโลยีนี้ช่วยปกป้อง NAD+ จากการเสื่อมสลายของระบบทางเดินอาหาร และเอื้อต่อการดูดซึมของเซลล์ ทำให้โคเอ็นไซม์สามารถรองรับการทำงานหลักๆ ของเซลล์ได้ 3 ประการ ได้แก่ การผลิต ATP ผ่านวงจรรีดอกซ์ NAD+/NADH การซ่อมแซม DNA ผ่านวิถี PARP1 และการแก่ชราอย่างมีสุขภาพดีด้วยการกระตุ้นเซอร์ทูอิน

สำหรับผู้ซื้อ B2B-ผู้กำหนดสูตร ผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยและพัฒนา ผู้จัดการฝ่ายจัดซื้อ และเจ้าของแบรนด์- สิ่งนี้แปลเป็นข้อได้เปรียบทางการค้าที่จับต้องได้: กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่แตกต่าง การพัฒนาสูตรโดยอาศัยข้อมูลทางวิทยาศาสตร์- การวางตำแหน่งทางการตลาดระดับพรีเมี่ยม และความร่วมมือในห่วงโซ่อุปทานที่เชื่อถือได้ ในภาคตลาดที่กำลังเติบโต liposomal NAD+ ช่วยให้แบรนด์ต่างๆ สามารถส่งมอบตามความคาดหวังของผู้บริโภคสำหรับส่วนผสมเพื่อการชราภาพเพื่อสุขภาพที่มี{6}}และมีประโยชน์ทางชีวภาพตามหลักฐานเชิงประจักษ์ ในขณะเดียวกันก็สร้างความได้เปรียบทางการแข่งขันไปพร้อมๆ กัน

 

พร้อมที่จะพัฒนาสูตรไลโปโซม NAD+ ระดับพรีเมียมของคุณแล้วหรือยัง?ทีมงานด้านเทคนิคของเราพร้อมให้การสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ของคุณตั้งแต่แนวคิดไปจนถึงการเปิดตัวเชิงพาณิชย์ ผู้เชี่ยวชาญด้านการกำหนดสูตรของเราสามารถช่วยในการเลือกส่วนผสม การพัฒนาสูตร การทดสอบนำร่อง โครงการ OEM/ODM และเอกสารด้านกฎระเบียบสำหรับตลาดต่างประเทศ

• ขอตัวอย่างสำหรับ-การทดสอบภายในบริษัทและการทดลองกำหนดสูตร
• ขอแพ็คเกจเอกสารทางเทคนิค(COA, การศึกษาความเสถียร, การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค)
• สอบถามเกี่ยวกับข้อกำหนดที่กำหนดเอง(ความเข้มข้น ขนาดอนุภาค ตัวเลือกสารปรุงแต่ง)
• กำหนดเวลาการให้คำปรึกษาด้านเทคนิคกับนักวิทยาศาสตร์ด้านการกำหนดสูตรของเรา

ติดต่อทีมงาน B2B ของเราวันนี้เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดในการจัดหาของคุณ อีเมล:liu@wellgreenxa.com

 

 

1. Lautrup S และคณะ บทบาทของ NAD+ ต่อสุขภาพและการสูงวัยแพทย์มุมมอง Harb สปริงเย็น. 2024;14(1):a041193. ดอย:10.1101/cshperspect.a041193
2. มิเกาด์ ฉัน และคณะ การควบคุมและความท้าทายในการกำหนดเป้าหมายการเผาผลาญ NAD+Nat Rev Mol Cell Biol. 2024;25(10):822-840. ดอย:10.1038/s41580-024-00752-w
3. บทบาทสำคัญของ NAD+ ในการควบคุมการเผาผลาญของไมโตคอนเดรียไบโอเซลล์. 2025;49(7):1101-1123.
4. NAD(H) ในการถ่ายโอนพลังงานไมโตคอนเดรีย: ผลกระทบต่อสุขภาพและโรควิทยาศาสตร์โดยตรง. 2018.
5. ข้อมูลเชิงลึกระดับโมเลกุลเกี่ยวกับการกระตุ้น PARP1: พลศาสตร์เชิงโครงสร้างของ DNA, NAD+ และการควบคุมอัลโลสเตอริกที่เป็นสื่อกลาง-ผับเมด. 2025.
6. เส้นทาง NAD+/Sirtuin ปรับการมีอายุยืนยาวผ่านการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ UPR ของไมโตคอนเดรียและการส่งสัญญาณ FOXOผับเมด. 2013.
7. เครือข่าย Sirtuin: การเชื่อมโยงการเผาผลาญ NAD+ การทำงานของไมโตคอนเดรีย และสภาวะสมดุลของการเผาผลาญโรคเบาหวาน Metab Res Rev. 2026. ดอย:10.1002/dmrr.70201
8. แบลร์ อี, มิลเลอร์ เอ, แมคโดนัลด์ อาร์. เพิ่มระดับ NAD+ ในเซลล์ผ่านการเสริมทางปากด้วยวิธีการนำส่งไลโปโซมแบบใหม่: การศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบไม่-แบบสุ่มNDNR. 2026.